Solutions
Les exigences en matière d’accès aux médicaments nouveaux et innovants n’ont jamais été aussi élevées et se préciserons encore davantage à l’avenir. Après une première autorisation dans un pays, il existe dans de nombreux pays à travers le monde des mécanismes approuvés et réglementés pour rendre ces thérapies innovantes accessibles à ceux qui en ont le plus besoin, garantissant ainsi aux patients un accès vital et aux fabricants une source de revenus.
Pour les patients qui ont épuisé toutes les options thérapeutiques, qui attendent de nouveaux traitements ou qui ont un besoin urgent en médicaments difficiles à obtenir, attendre les autorisations locales n’est souvent pas une option.
Dans le cadre de lois telles que l’article 73.3 AMG (Allemagne) et l’article 5(1) de la directive européenne, GPW garantit, en étroite collaboration avec les hôpitaux, les pharmacies et les autorités, un accès sécurisé et conforme aux médicaments non approuvés, comblant ainsi les lacunes critiques en matière de soins lorsque le temps est compté.
Une expertise réglementaire reconnue qui garantit des processus d’approbation fluides
Une collaboration directe avec les médecins pour les demandes spécifiques aux patients
Une expertise éprouvée dans la gestion de l’approvisionnement en médicaments urgents et rares
Page disponible en anglais
Grâce à un vaste réseau mondial de pays d’approvisionnement, de fournisseurs et de prestataires logistiques de confiance, GPW garantit un accès fiable à des médicaments rares et difficiles à obtenir. En combinant portée internationale et expertise régionale, nous dépassons les frontières pour livrer rapidement, conformément aux réglementations et avec précision.
Une portée mondiale et une expertise régionale pour des livraisons plus rapides
Des partenariats de longue date avec nos fournisseurs qui garantissent fiabilité, transparence et confiance
Une expertise douanière qui minimise les frictions dans les échanges transfrontaliers complexes
Les essais cliniques exigent précision et fiabilité. GPW aide les chercheurs à se procurer des produits de référence pour les essais cliniques. Nous garantissons une manipulation conforme aux Bonnes Pratiques de Distribution (BPD/GDP), une logistique fiable et une livraison entièrement documentée.
Un approvisionnement flexible en médicaments de référence – adapté à l’importance de l'étude et aux exigences du protocole
Une gestion sécurisée de la chaîne du froid et du stockage pour garantir la qualité des produits
Une équipe logistique dévouée pour assurer des livraisons ponctuelles
Notre grande capacité de stockage permet des solutions de distribution et de logistique flexibles, y compris le stockage en entrepôt douanier et le stockage dans la chaîne du froid. Au cœur du plus grand marché pharmaceutique d’Europe, le groupe GPW gère l’ensemble de la chaîne d’approvisionnement de manière efficace et transparente.
Un entrepôt moderne agréé GDP/WDA à Sarrebruck, Allemagne
Une gestion de la qualité sur site pour un contrôle qualité direct
Des systèmes de distribution, ERP et CRM intégrés pour une visibilité totale à chaque étape
Nous gérons chaque étape du processus, de la demande initiale à la livraison, en garantissant rapidité, conformité et sécurité des patients à chaque étape.
Les demandes provenant d'hôpitaux, de pharmacies, de distributeurs ou de promoteurs d’essais cliniques sont enregistrées, examinées et gérées par nos équipes chargées de la gestion de la clientèle et des comptes.
Notre équipe qualité vérifie les qualifications et les licences des prestataires de soins de santé afin de s'assurer qu'ils sont autorisés à exercer conformément aux réglementations locales et régionales.
Notre équipe d'approvisionnement spécialisée identifie et sécurise les médicaments via notre réseau GPW de confiance, composé de plus de 450 fournisseurs dans plus de 35 pays différents. Nous veillons à ce que chaque partenaire respecte les normes GDP et éthiques.
Évaluation dans le cadre des réglementations nationales (par exemple, § 73.3 AMG, article 5(1) de la directive européenne). Les autorisations, permis d'importation/exportation et licences nécessaires sont obtenus.
Tous les documents nécessaires à un traitement transfrontalier conforme aux règles sont préparés, y compris la documentation relative aux produits et les déclarations en douane.
Certification des lots, contrôles de pharmacovigilance et conformité aux normes GDP/GMP. Des mesures contre la contrefaçon de médicaments, telles que les scans securPharm, garantissent l'authenticité des produits.
L'emballage et la logistique sont adaptés aux exigences spécifiques des produits, y compris la chaîne du froid ou l'entreposage sous douane pour les médicaments sensibles.
Livraison sécurisée aux hôpitaux et pharmacies sur tout le trajet, entièrement traçable et documentée.
Améliorons ensemble l’accès mondial!
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